各级药品监督管理部门要加强对医疗器械注册质

  特别是样品真实性的核查,各级药品监督管理部门要加强对医疗器械注册质量管理体系的核查,根据《医疗器械注册管理办法》第三十九条第二款,网上申报。确保注册申报资料真实、准确、完整和可追溯。医疗器械注册申请人应当严格执行《医疗器械监督管理条例》等相关要求,申请人涉嫌犯罪的,及时移交司法机关处理。3、最后到国 家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册一个帐号,对于不符合要求的,不予注册相关产品。国家药品监督管理局决定对深圳莱福百泰医疗科技有限公司所提交的电子上消化道内窥镜(CQZ1900140)和电子下消化道内窥镜(受理号:CQZ1900141)两个产品不予注册。

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